Ρεμδεσιβίρη: Εγκρίθηκε από την Ε.Ε η χρήση της κατά του κορονοϊού

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε σήμερα «άδεια κυκλοφορίας υπό αίρεση» στο αντιικό φάρμακο ρεμδεσιβίρη για τη θεραπεία ασθενών με σοβαρά συμπτώματα Covid-19.

«Δεν θα φεισθούμε καμίας προσπάθειας να αποκτήσουμε αποτελεσματικές θεραπείες ή εμβόλια κατά του κορονοϊού», ανέφερε σε ανακοίνωσή της η Ευρωπαία επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδου.

«Η σημερινή παροχή άδειας κυκλοφορίας στο πρώτο φάρμακο για την αντιμετώπιση της covid-19 είναι ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στη μάχη κατά αυτού του ιού», πρόσθεσε.

Εγκρίναμε το πρώτο φάρμακο, Remdesivir, για τη θεραπεία του #coronavirus σε επίπεδο ΕΕ🇪🇺.

Αυτή η άδεια κυκλοφορίας υπό όρους έρχεται λιγότερο από ένα μήνα μετά την υποβολή της αίτησης, υποστηριζόμενη από @EMA_News και χώρες της ΕΕ.

ℹ️ https://t.co/GHFcjvWevw #StrongerTogether pic.twitter.com/etYXdEgfl4

— Ευρωπαϊκή Επιτροπή 🇪🇺 (@EEAthina) July 3, 2020

«Δίνουμε την άδεια λιγότερο από ένα μήνα μετά την υποβολή της αίτησης, αποδεικνύοντας ξεκάθαρα την αποφασιστικότητα της ΕΕ να αντιδρά γρήγορα μόλις διατίθενται νέες θεραπείες», επεσήμανε η Κυριακίδου.

«Η προστασία της δημόσιας υγείας είναι βασική προτεραιότητα της Κομισιόν και για τον λόγο αυτό τα στοιχεία για τη ρεμδεσιβίρη εξετάστηκαν σε ένα εξαιρετικά σύντομο χρονικό διάστημα», εξήγησε η Ευρωπαία επίτροπος, όπως αναφέρει το Αθηναϊκό Πρακτορείο Ειδήσεων.

Η άδεια για τη χρήση της ρεμδεσιβίρης δόθηκε μία εβδομάδα μετά τη σχετική σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), ενώ κανονικά χρειάζονται 67 ημέρες.